PТафсилоти маҳсулот:
Намуди зоҳирӣ | Хокаи сафед ё бесафед |
Ротатсияи мушаххас[α]20/D(C=2 дар H2O) | -137,0°~ -145,0° |
Талафоти хушккунӣ | ≤0,5% |
Оҳан | ≤10ppm |
Металли вазнин | ≤10ppm |
Таҳлил | 98,5%-101,5% |
Мӯҳлати эътибор | 2 сол |
Баста | 25 кг / барабан |
Нигоҳдорӣ | Дар ҷои торик нигоҳ доред, мӯҳр дар хушк, Ҳарорати хона |
Нақлиёт | ба воситаи бахр ё хаво ё хушкй |
Кишвари аслӣ | Хитой |
Шартҳои пардохт | Т/Т |
Синонимҳо:
H-THZ-OH;
L-4-кислотаи тиазолидинкарбон;
L-тиопролин;
тиазолидинкарбоксиликасид;
L-тиазолидин-4-мошин;
(R)-4-кислотаи тиазолидинкарбон;
тиопролин;
(4R)-1,3-тиазолидин-4-кислотаи карбоксил;
H-THIOPRO-OH;
L-THC;
Тиапролин;
L-TIAPROLINE;
(4R)-тиазолидин-4-кислотаи карбоксил;
(R)-тиазолидин-4-кислотаи карбоксил;
(R)-(-)-тиазолидин-4-кислотаи карбоксил;
L(-)-тиазолидин-4-карбоксиликасид;
L-тиазолин-4-кислотаи карбоксил;
L-тиазолидин-4-кислотаи карбоксил;
HL-THZ-OH;
Ариза:
L(-)-тиазолидин-4-кислотаи карбоксилбарои сохтани як қабати электродҳои тиллоӣ барои муайян кардани мис (II) истифода мешавад. L-тиопролин як ингибитори таъсирбахши азхудкунии пролинро дар Saccharomyces chevalieri нишон дод.
Дар синтези органикӣ ҳамчун миёнарав истифода мешавад;Барои реаксияи пайвастшавии пептидҳо.
Афзалият:
1. Мо одатан сатҳи тонна дар саҳҳомӣ дорем, ва мо метавонем маводро пас аз гирифтани фармоиш зуд расонем.
2. Сифати баланд ва нархи рақобатпазир метавонад таъмин карда шавад.
3.Ҳисоботи таҳлили сифат (COA) партияи интиқол пеш аз интиқол дода мешавад.
4. Саволнома ва њуљљатњои техникї аз молрасон мумкин аст, агар дархост пас аз қонеъ кардани маблағи муайян пешниҳод карда шавад.
5. Хизматрасонии аълои пас аз фурӯш ё кафолат: Ҳар як саволи шумо ҳарчи зудтар ҳал карда мешавад.